工艺流程:多级并联厌氧塔→ICEAS 工艺→芬顿（未运行）→出水。废水处理现场项目情况：该项目为生物制药废水。该系统工艺的脱氮效果不佳，不如 AAO 工艺的脱氮效果。所以需将 ICEAS 工艺中前端预处理池改为缺氧池。并且为业主进行了芬顿小试观察芬顿之后的脱色和 COD 降解情况。项目建议：1）将预处理改为缺氧池，但是由于后端好氧池为序批式出水，没有持续的清夜回流至预处理池，所以预处理池不能用填料...查看详情

在药学意义上，洁净室是指符合 GMP 无菌规范的房间。由于制造业技术升级对生产环境的严苛要求，洁净实验室也被称为“高端制造业的守护神”。 什么是洁净室？ 典型的洁净室 洁净室又可称作无尘室（ Cleanroom ），通常用作专业工业生产或科学研究的一部分，包括制造药品，集成电路， CRT ， LCD ， OLED 和 microLED 显示器等。洁净室的设计是为了保持极低水平的微粒，如灰尘，...查看详情

就在25天前的6月25日，柘城县远襄镇北街一武术馆发生重大火灾，造成18人死亡，6人重伤、10人轻伤，伤亡人员均为武术馆培训人员。随后，当地启动追责程序，柘城县委书记、县长，远襄镇党委书记、镇长被免职，武术馆经营者陈某等3名涉事嫌疑人被公安机关依法采取刑事强制措施。仅仅半个月之后，一波未平一波又起。 河南商丘市柘城县又发生一起严重安全事故！2021年7月10日，周六傍晚，柘城县一家药厂起火，连续发...查看详情

山东潍坊医药医疗药品/制药厂车间净化工程分析： 1、洁净区环境参数 医药洁净区对温湿度要求较为宽松，生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜。 2、负荷计算 大型综合药品生产厂，有多种药品品种，各种药品的淡旺季不同，全部车间24小时同时生产的情况在一年占的比例不大。 3、压差调节 静压差的作用：在门窗关闭的状况下，避免干净室外的污染物由缝隙渗入干净室内;...查看详情

需要一套洗涤塔装置，尾气中含三甲胺，处理量400m?/H，有能力设计的师傅联系我。...查看详情

等离子净化器废气处理设备体技术处理污染物的原理为：在外加电场的作用下，介质放电产生的大量携能电子轰击污染物分子，使其电离、解离和激发，然后便引发了一系列复杂的物理、化学反应，使复杂大分子污染物转变为简单小分子安全物质，或使有毒有害物质转变成无害或低毒低害的物质，从而使污染物得以降解去除。因其电离后产生的电子平均能量在10ev ，适当控制反应条件可以实现一般情况下难以实现或速度很慢的化学反应变得十分...查看详情

随着现代工业的发展，燃气、沼气、瓦斯运输管道或设备的安 全防护越来越得到的重视，当可燃气体发生燃烧爆炸时，所产生的火焰和爆炸压力对室内室外设备和人员存在着很大的安 全威胁。因此，需要在易燃易爆管道上安装一种能够无焰泄爆的装置，对燃烧的气体泄放和阻燃，提高设备的安 全运行能力。无焰泄放装置是由火焰熄灭模板，泄爆片，防 爆接线盒和夹持器组成。可安装于室内除尘箱体，泄爆片有信号装置，可以通过接线盒与风机...查看详情

制药厂废水处理工艺报告(包括图形设计)...查看详情

700某制药厂生产废水设计方案范本...查看详情

乐邦环保延长县/延川县制药厂废水处理用聚丙烯酰胺聚合氯化铝制药厂所排出的污染物多属于结构复杂、有毒、有害和生物难以降解的有机物质，对水体造成严重的污染。还呈明显的酸、碱性，部分污水中含有过高的盐分，属于较为难处理的一种污水。 目前应用的物化处理方法主要包括混凝、气浮、吸附、氨吹脱、电解、离子交换和膜分离法等。混凝法处理制药废水是目前国内外普遍采用的一种水质处理方法，它被广泛用于制药废水预处理...查看详情

高纯聚合氯化铝：由一级氢氧化铝粉和高纯盐酸经高压反应精致而成，固体为白色微粉，10%溶液为无色透明液体。 产品用途：造纸、医药、日用化学品工艺、化妆品添加剂及饮用水净化处理。 使用方法：先将产品稀释成10%~20%水溶液（按产品重量计算），根据不同的水质，不同的用途，在现场进行小试，找出最佳投药量投入使用。 包装与储存： 1、出口产品为PE袋，双层内膜，重量20Kg；内销产品为25Kg包装，外层聚...查看详情

我们生活中大家都难免的会出现生病的情况，无论我选择去医院还是去买药，都是对药品的质量问题还是很放心的，首先这些药都是由国家部门审批，其他在这过程中，都是用了最新的自清洗过滤器设备来保证卫生的安全，所以我们才能安心的食用这些药物。 自清洗过滤器就是利用滤网直接拦截水中的杂质，去除水体悬浮物 颗粒物，降低浊度 净化水质，减少系统污垢、菌藻、锈蚀等产生，以净化水质及保护系统其他设备正常工作的精密设备，水...查看详情